Gewrichtspijn behandelen met PEA

Palmitoylethanolamide (PEA) is een lichaamseigen stof die zeer geschikt is om gewrichtspijn te behandelen. Helaas wordt gewrichtspijn in het algemeen alleen behandeld met pijnstillers, geheel symptomatisch zoals dat heet. Aan het probleem dat gewrichtspijn veroorzaakt wordt niets gedaan.

Medicijnen geven bijwerkingen

93245261-Wavebreakmedia-Ltd-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn gewrichtspijn peaGewrichtspijn kan vele oorzaken hebben. Uiteraard moet bij een arts allereerst de oorzaak boven water komen. Is het artrose, is het reuma, is het osteoporose, of Fibromyalgie. Bijzonder vaak is het een ontsteking in het spel.

Gewrichtspijn komt enorm veel voor. Vooral in ons koude en natte land. Veel pijnstillers die bij gewrichtspijn ingezet worden geven allerlei nare bijwerkingen. Er sterven zelfs honderden mensen per jaar aan die bijwerkingen, vooral aan maagbloedingen.

Behandelen zonder bijwerkingen

Er is nu een alternatief met de natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer Palmitoylethanolamide (PEA). Naast deze eigenschappen beschermd PEA ook nog het gewricht zelf. En dat zonder bijwerkingen.

De natuurlijke en lichaamseigen pijnstiller Palmitoylethanolamide wordt veel gebruikt bij gewrichtspijn. Daar zijn op vele niveaus bewijzen voor, o.a. ook door het bijkomende ontstekingsremmende effect ervan.[1][2][3] Ook in diermodellen voor artritis, gewrichtsontstekingen, is PEA werkzaam.[4]

PEA doet meer

Op een recent congres werden nieuwe gegevens gepresenteerd, waaruit bleek dat niet allen PEA de pijn verminderde, maar ook de beschadigingen in de gewrichten bij artrose verminderde, in tegenstelling tot stoffen zoals de pijnstillers in de klasse van de NSAIDs (aspirine-achtigen), die dat niet doen en bovendien maagzweren veroorzaken.

In een vergelijkende studie werd een klassieke pijnstiller vergeleken met PEA, bij mensen met chronische gewrichtspijn van de kaakgewrichten.[5] Niet alleen werkte PEA beter en had geen bijwerkingen, ook de functie van de kaakgewrichten was beter dan bij een NSAID (aspirine achtige stof).

Dieren spreken de waarheid, zegt men. Het is boeiend dat we veel rapportages binnen hebben gekregen van dierenliefhebbers, vooral van honden en paarden, waarbij de dieren veel last hadden van de gewrichten. Een behandeling van PEA loste deze problemen op, en er zijn zelfs renpaarden geweest, die mank liepen en na de PEA behandeling weer goed functioneerden.

 

Dosering van PEA bij gewrichtspijn

Gebruik tenminste 2 maanden tenminste 3 capsules PEA 400 mg per dag. De meeste mensen merken verbetering na 1 tot enkele weken. Mocht er na 4 weken nog geen noemenswaardig effect zijn, verdubbel dan de dosis.

→ Tip: Onze voorkeur hebben PEA supplementen met PEA-opt keurmerk (in Nederland GMP geproduceerd) en PEA-um (in Italië GMP geproduceerd. Alleen deze zijn afdoende klinisch getest qua veiligheid en werkzaamheid.

We hebben een inventarisatie gehouden van patiënten die behandeld werden met PEA en die chronische pijn hadden, waaronder gewrichtspijn. Uit die inventarisatie blijkt o.a. dat gewrichtspijnen goed reageren op PEA.

In de periode januari-november 2012 meldden zich 172 patiënten spontaan met hun ervaringen na de behandeling met PEA. Een deel daarvan hadden chronische gewrichtspijn. De resultaten worden onder aan dit artikel samengevat.

Patiënten ervaringen Palmitoylethanolamide (2012)

aandoening
aantal patienten
gemiddeld resultaat
 vaginale pijn
 6
 + tot ++ (goed tot zeer goed)
 neuropathische pijn
 51
 + (goed)
 hernia / rugpijn
 4
 ++ (zeer goed)
 gewrichtspijn / reuma
 9
 + (goed)
 fantoompijn
 1
 ++ (zeer goed)
 spasmen
 1
 ++ (zeer goed)
 tremoren
 1
 – (Geen effect)
 aangezichtspijn
 1
 +  (goed)
 MS
 1
 ++ (zeer goed)
 gordelroos
 2
 ++ (zeer goed)
 blaaspijn
 2
 + (goed)
 eczeem
 1
 – (geen effect)
 spastische darmpijn
 1
 ++ (zeer goed)
 kaakpijn
 1
 – (geen effect)
 artrose
 5
 ++ (zeer goed)
Totaal
87
+ tot ++ (Goed tot zeer goed)

Goede resultaten bij lastige pijn

In totaal meldden zich 87 patiënten actief met hun ervaringen. Opvallend is dat er bij enkele lastige pijn en aandoeningen, zoals artrose, hernia pijn en gordelroos pijn zeer goede resultaten gemeld werden. Ook nachtelijke spierkrampen reageren positief op PEA.

Er werden in 2012 geen problematische bijwerkingen vermeld, behalve een wat zwaar op de maag liggen van de Italiaanse PEA tabletten in een enkel geval. In 2 gevallen ontstond dunne ontlasting of diarree na het innemen van Italiaanse PEA poeder, dat verklaarbaar is door de toevoegingen van Sorbitol als zoetstof. Dat probleem is opgelost met de komst van PEA capsules zonder sorbitol.

Een enkele patiënt klaagde er over dat de tabletten PEA lastig te slikken waren. Er werden geen interacties gemeld.

Samenvattend blijkt dat de natuurlijke pijnstiller PEA zeer goed te verdragen is, en bij het merendeel van de patiënten een goede bijdrage levert in pijnbestrijding. Waarbij de indicaties variëren van neuropathische pijn (diabetes, CIAP) tot en met fantoompijn. Inmiddels is in Nederland ook een product beschikbaar gekomen dat puur PEA bevat.

Rapportage Palmitoylethanolamide

Het is boeiend ook de spontane meldingen in het tweede halfjaar van 2011 te melden op een vergelijkbare wijze:

Aandoening
Aantal patienten
Gemiddeld resultaat
 vaginale pijn
 5
 + tot ++ (goed tot zeer goed)
 neuropathische pijn
 46
 + (goed)
 hernia / rugpijn
 5
 + (goed)
 gewrichtspijn / artrose
 8
 + (goed)
 reuma
 6
++ (zeer goed)
 migraine
 1
 + (goed)
 Dunne Vezel Neuropathie
 1
 ++ (zeer goed)
 frozen shoulder
 2
 +  (goed)
 MS
 1
 ++ (zeer goed)
 gordelroos
 3
 + (goed)
 blaaspijn
 2
 + (goed)
 heuppees ontsteking
 1
 – (geen effect)
 darmontsteking
 1
 ++ (zeer goed)
 neuralgie
 1
 + (goed)
 IC
1
– (geen effect)
 Fibromyalgie
 1
 + (goed)
 Totaal
 85
 + tot ++ (goed tot zeer goed)

In totaal meldden na onze oproep in het tweede helft van 2011 85 patiënten zich actief met hun ervaringen. Ook hier een vergelijkbaar beeld, een goede tot zeer goede response op Palmitoylethanolamide en geen relevante bijwerkingen gemeld.

Kortom, in totaal hebben we dus in de periode juli 2011- november 2012 spontane rapportages ontvangen van 172 patiënten, waarvan het merendeel duidelijk baat had bij de behandeling met Palmitoylethanolamide (PEA).

Samenvattend  – sinds 2010 hebben we ervaring met deze stof, we hebben inmiddels duizenden patiënten direct of indirect het middel laten gebruiken, er is geen enkele lastige bijwerking ter onzer oren gekomen!

Publicatie in medisch vakblad

Bovendien verscheen er in 2012 een verslag van hoe een deel van onze patiënten het deden in een peer-reviewed vakblad voor pijnartsen: Keppel Hesselink JM, Hekker TA, Therapeutic utility of Palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series Journal of Pain Research 2012 Volume 2012:5 Pages 437 – 442

November 2012, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink; revisie januari, 2016, Prof. dr. J.M. Keppel Hesselink, revisie mei 2019, JMKH
‘Gewrichtspijn behandelen met PEA’

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Ook interessant…

Neuropathie door Arsenicum vergiftiging
Waarom mannen kleinzeriger zijn
Sativex (Cannabis) bij diabetische neuropathie?
Door statines neuropathie ontwikkeld
Monofilamenten onderzoek niet zinvol
Waarom Benfotiamine B1 bij neuropathie?
Duloxetine (Cymbalta®) bij neuropathische pijn?
Flupirtine CNSB015 voor neuropathische pijn
Metformine indirecte oorzaak neuropathie
Internationale Associatie voor Cannabinoiden als Medicijn
Wat is het Grierson-Gopalan Syndroom?
Proglumide, een cholecystokinine antagonist
Ketamine en Amitriptyline gaat niet werken
Gamma-linoleenzuur (GLA) bij neuropathie
Oorzaak Fibromyalgie kent veel factoren

Pijnstillende crèmesClonidine crèmeKetamine crèmeSOLK of MOK?Cannabis bij DVNVragen over CannabisCIAP aanpakken


Referentielijst

[1] Azim S1, Nicholson J, Rebecchi MJ, Galbavy W, Feng T, Reinsel R, Volkow ND, Benveniste H, Kaczocha M. | Endocannabinoids and acute pain after total knee arthroplasty. | Pain. | 2015 Feb;156(2):341-7. doi: 10.1097/01.j.pain.0000460315.80981.59.

[2] Borrelli F1, Romano B, Petrosino S, Pagano E, Capasso R, Coppola D, Battista G, Orlando P, Di Marzo V, Izzo AA. | Palmitoylethanolamide, a naturally occurring lipid, is an orally effective intestinal anti-inflammatory agent. | Br J Pharmacol. | 2015 Jan;172(1):142-58. doi: 10.1111/bph.12907. Epub 2014 Dec 1.

[3] Alhouayek M1, Muccioli GG2. | Harnessing the anti-inflammatory potential of palmitoylethanolamide. | Drug Discov Today. | 2014 Oct;19(10):1632-9. doi: 10.1016/j.drudis.2014.06.007. Epub 2014 Jun 17.

[4] Impellizzeri D, Esposito E, Di Paola R, Ahmad A, Campolo M, Peli A, Morittu VM, Britti D, Cuzzocrea S. | Palmitoylethanolamide and luteolin ameliorate development of arthritis caused by injection of collagen type II in mice. | Arthritis Res Ther. | 2013;15(6):R192.

[5] Marini I, Bartolucci ML, Bortolotti F, Gatto MR, Bonetti GA. | Palmitoylethanolamide versus a nonsteroidal anti-inflammatory drug in the treatment of temporomandibular joint inflammatory pain. | J Orofac Pain. | 2012 Spring;26(2):99-104.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*