MS pijn behandelen met PEA

Een patiënt beschrijft hier nauwkeurig de ervaringen van het gebruik van PEA en de pijn die bij MS Multiple Sclerose voorkomen. Deze casus werd ons opgestuurd door een bekend natuurgeneeskundige die ervaringen heeft met PEA bij chronische pijn.

Erna volgt een tweede patiënten ervaring, die ook boeien is over de effecten van PEA bij MS. Ook is gebleken dat PEA positief kan werken tegen spierkrampen.

  • De Palmitoylethanolamide lijkt inmiddels echt aan te slaan. Na 56 dagen gebruik van dagelijks 2 x 600 mg ben ik sinds een dag of 3 voor het grootste deel van de dag pijnvrij! Na bijna een jaar grote delen van de dag chronische pijn voelt dat weldadig!

Voordat we met het persoonlijke verhaal verder gaan even de resultaten uit Italie:

Studie: 20 MS patiënten in Italie behandeld met PEA

109485204-Mohd-Hafiez-Mohd-Razali-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn ms pijn peaIn Italie hebben neurologen 20 patiënten behandeld met PEA, en het merendeel van de patiënten merkte duidelijk dat de pijn afnam. De patiënten werden 2 maanden lang met PEA behandeld.

PEA laat zich uitstekend combineren met wat voor ander regulier middel dan ook. En geeft een pijnstilling die natuurlijk is en met geen noemenswaardige bijwerkingen.

Nu vertelt onze Nederlandse patiënt met MS pijn verder over zijn ervaringen met PEA als pijnstiller en ontstekingsremmer:

  • ik heb het niet precies zo gedaan zoals in het startersprotocol werd aangegeven, w.b.t. de overgang van sachets naar pillen. wel geprobeerd maar de pillen van 600 mg waren geen succes. Volgens mij nam ik de werkzame stof niet goed op, kreeg bovendien last van m’n maag van die grote joekels. Hierdoor ontwikkelde ik al heel snel een aversie tegen die pillen.

Commentaar

PEA is sinds 2012 verkrijgbaar als capsules, die makkelijk open te maken zijn. Bovendien zijn de capsules PEA kleiner dan de tabletten PEA, waar de patiënt op doelt. De inhoud van een capsule PEA kan gemakkelijk over het eten gestrooid worden. Omdat het geen chemische vulstoffen bevat, zijn maagklachten zoals de patiënt kreeg op het Italiaanse PEA nooit gezien.

Liever poeder dan de tabletten

  • Na 1 pakje heb ik dan ook de sachets weer besteld en ben daarmee verder gegaan. Ik had van het internet gehaald dat daar verder ook niets op tegen is. De bloedspiegel is dan sneller iets hoger en dat werkte veel beter.langzaam. Maar zeker kromp de pijn w.b.t. intensiteit en duur. Ook bij normale belasting, bij zwaardere belasting, stress en vermoeidheid komt het nog wel eens terug. Rust en alles met mate blijven dus óók belangrijk.
    Sinds vandaag ben ik overgegaan op ‘s morgens een pilletje van 300 mg en ‘s avonds nog een sachet 600 mg. even afwachten of dat goed werkt.

    Fijne bijkomstigheid is dat ik veel minder vaak nachtelijke pijn in m’n benen en voeten heb de laatste tijd. Iets waar ik al vele jaren vaak en veel last van had. Wellicht komt dat ook door het gebruik van PEA. Hoe dan ook, ik heb over het geheel genomen het gevoel dat het rustiger is in m’n lijf dan in lange tijd. Misschien dat de ontstekingsremmende werking van de PEA hier ook een rol in speelt.
    I
    k wil nog even zo door te gaan en de PEA langzaam en op gevoel verder af te bouwen, kijken (voelen!) hoe het gaat. Voorlopig heb ik begrepen dat het geen probleem is om het langer te gebruiken (misschien weet jij daar meer van?) en zal je op de hoogte houden van de ontwikkelingen.

PEA 600 mg ‘s avonds beter dan 300 bij MS

Een andere patiënt meldt ons:

  • Sinds enkele maanden maak ik gebruik van PEA. In eerste instantie als vervanger van Baclofen i.v.m. spasmen als gevolg van MS. Na. ca. 1 maand gebruik van dagelijks 2 tabletten van 600 mg en 2 sachets ben ik overgegaan naar 2 tabletten van 300 mg en 1 sachet. Resultaten: de spasmen zijn voor het grootste gedeelte beheersbaar geworden. Ondanks dat ik 3 x per week naar het sportcentrum ga. Ook de onrustige benen dit ik vooral ‘s nachts had zijn verdwenen.

    Ook heb ik het gevoel dat alles stabieler is geworden, ik bedoel daarmee de aansturing van benen en armen verloopt veel stabieler een minder slap gevoel in armen en benen. Wel is het zo dat ik ‘s avonds na het sporten terugval op een tablet van 600 mg. Dat is meer effectief. Kortom ik ben zeer kontent met PEA.Wel heb ik de gebruikershandleiding van Prof. dr. J.M.Keppel Hesselink van internet gedownload want dat is absoluut nodig.

Nu het zuivere supplement PEA in Nederland beschikbaar is, adviseren we drie maal daags een capsule van 400 mg PEA om mee te beginnen. Bij mensen boven de 100 kg is hoger doseringen nodig, tot in ieder geval 2000 mg PEA per dag.

November 2011, Prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, behandelend arts, revisie oktober 2013, JMKH
‘MS pijn behandelen met PEA’

Ataxie, MS of de ziekte van Friedreich?

Bekijk hier video’s van onze patiënten over MS.

Lumbosacrale plexusneuropathie of plexopathie
Waarom ben je moe bij Multiple Sclerose (MS)?
Is een hoge dosis vitamine D veilig?


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*