PEA bij het blaaspijn syndroom

Het blaaspijn syndroom is lastig te behandelen, maar gelukkig is er een oplossing met Palmitoylethanolamide (PEA). En dat heeft alles met de werking van Cannabis te maken.

freeimages-1467536-INP.jpg cannabis pea blaas pijnWe weten steeds meer over de pijnstillende werking van Cannabis. En steeds meer over het waarom van die pijnstillende werking. Omdat we hebben ontdekt dat er in ons lichaam op verschillende plaatsen Cannabis receptoren zijn.

We maken zelf Cannabis

Dat lijkt vreemd, maar we maken namelijk onze eigen pijnstillende Cannabis in ons eigen lijf. Die stoffen heten cannabinoiden. De meest bekenden daarvan dragen de mooie namen Palmitoylethanolamide (PEA) en anandamide (AEA).

Nu is ook gevonden dat de pijnlijke blaas behandelbaar is met Cannabis, en eveneens waarom. En nog beter nieuws, je kan het blaaspijn syndroom ook behandelen met PEA.

PEA bevat het natuurlijke Palmitoylethanolamide (PEA), waarvan men vroeger dacht dat het verwant was aan stoffen die op Cannabis lijken. Dat is echter niet zo en PEA kent ook niet de Cannabis problemen.

Blaaspijn en de wetenschap

Onderzoekers keken naar de aanwezigheid van de zogenaamde cannabis receptor 1 (CB(1)) in de menselijke blaas bij patiënten met een overactieve blaas, een pijnlijke blaas. Daarvoor onderzochten ze blaasweefsel van patiënten die last hadden van het pijnlijke blaassyndroom, overactiviteit van de blaasspieren (idiopathic detrusor overactivity (IDO)). Dit samen met normale mensen zonder problemen van de blaas, zodat ze goed vergelijken konden.

Er bleken duidelijk veel meer van de zogenaamde CB(1)-houdende zenuwvezels te zijn in de blaasstoornis-weefsels. En hoe meer er van die vezels er waren, hoe ernstiger de pijnsymptomen.

De auteurs trokken daarom de volgende conclusie: de toename van zenuwvezels waarop de cannabisreceptor te vinden is, heeft een relatie met de pijn en de plasdrang bij het pijnlijke blaassyndroom. Het inzetten van stoffen die de cannabisreceptor stimuleren lijkt zinvol om verder te onderzoeken.[1]

Dat betekent dat bij een pijnlijk blaassyndroom er vermoedelijk een zelfgenezende tendens is. En dat het weefsel probeert om de zelf gemaakte Cannabis moleculen beter te vangen met die receptoren.

Chronische blaaspijn en de mestcel

Chronische blaaspijn, of interstitiele cystitis wordt vermoedelijk veroorzaakt door het op tilt slaan van een bepaalde ontstekingscel in de blaaswand, de mestcel. Nu kan deze mestcel helemaal voor zichzelf beginnen en allerlei ontstekingsstofjes afscheiden in die blaaswand. Dan heb je enorme last van chronische pijn.

Een van de belangrijkste cellen bij dat ontstekingsproces wordt door de in 2012 overledene 103-jarige Nobelprijs winnares professor Levi-Montalcini, de primadonna-cel genoemd van de ontsteking. Het is de mestcel, of ook wel in het Engels de mast cel genoemd.[2][3]

Die cel speelt de generaal in de slag zonder vijand. En hij rekruteert zoals dat heet, een heel leger van verschillende ontstekingscellen en ontstekingsmediatoren. Zo ontstaat een waterval van ellende. Met als gevolg bekkenpijn en geen klaterende waterval in de WC meer. Professor Montalcini heeft haar hele leven de mestcel en ontstekingsmediatoren bestudeerd. Zij kreeg daarvoor in 1986 de Nobelprijs.

Zij ontdekte deze bijzondere ontstekingsremmer en pijnstiller, die de mestcel helemaal tot rust brengt. Die stof is een lichaamseigen vetachtige stof. En het bijzondere ervan is, dat de stof zowel ontstekingen vermindert als pijn verlicht. En omdat het een natuurlijke en lichaamseigen stof is, hoeft niemand bang te zijn voor enge bijwerkingen. De stof maakt namelijk deel van je eigen lijf uit.[4][5][6]

PEA en blaaspijn

PEA kan dus goed ingezet worden bij chronische blaaspijn. De dosis is drie maal daags 400 mg en voor dit soort chronische aandoeningen adviseren we minstens 8 weken te behandelen. Dit middel is ook in vele uiteenlopende klinische studies met chronische pijn en ontstekingen getest op werkzaamheid en op veiligheid.[1] [2] [3][4][5][6][7][8] [9][10][11][12][13][14]

Onze voorkeur hebben PEA supplementen met PEA-opt keurmerk (in Nederland GMP geproduceerd) en PEA-um (in Italië GMP geproduceerd). Alleen deze zijn afdoende klinisch getest qua veiligheid en werkzaamheid.

Zie hier een overzicht van de indicatie waarbij Palmitoylethanolamide (PEA) aantoonbaar succesvol is.

De ontsporingen van het blaaspijn syndroom: Fibromyalgie

Een van de meer verlichte Nederlandse urologen, dr Tauber, beschreef het kortgeleden aldus:

De gemiddelde patiënt met het blaaspijnsyndroom spendeert gemiddeld 5 jaar en minstens 5 dokters voordat de aandoening wordt herkend, gediagnosticeerd en adequaat behandeld. De hoeveelheid patiënten met deze aandoening wordt tot op heden ernstig onderschat. Meestal begint de ziekte al op 16-17 jarige leeftijd, en ontwikkelt langzaam tot het frustrerende pijnsyndroom dat vaak moeilijk te behandelen is.

Meestal is de reden dat een dergelijke situatie ontstaat terug te voeren op eerdere blaasontstekingen, operaties, katheterisaties of ander trauma’s aan de lagere urinewegen. Als andere auto-immuun reacties ontspoort het regelmechanisme en ontstaat chronische pijn in de blaas.

Op dat moment is de aandoening nog slechts gelokaliseerd in de blaas. Langzaam ontstaan andere problemen als bekkenbodem hypertonie, spastische darm, vaginale pijn, lage rug klachten en andere problemen in het onderlichaam. Uiteindelijk schrijdt het voort in de ontwikkeling tot hoofdpijn, Fibromyalgie en chronisch vermoeidheidssyndroom ontstaat.  

Maart 2010, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, Gereviseerde tekst juni 2011, JMKH; revisie januari 2012
‘PEA bij het blaaspijn syndroom’

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Ervaring van MS patiënte met PEA

Maagsapresistente capsule niet voor PEA!
Fibromyalgie aanpakken met PEA
Internationale Associatie voor Cannabinoiden als Medicijn


Referentielijst

[1] Mukerji G, Yiangou Y, Agarwal SK, Anand P. | Increased cannabinoid receptor 1-immunoreactive nerve fibers in overactive and painful bladder disorders and their correlation with symptoms. | Urology. | 2010 Jun;75(6):1514.e15-20. Epub 2010 Mar 25.

[2] Mehik A, Leskinen MJ, Hellström P. | Mechanisms of pain in chronic pelvic pain syndrome: influence of prostatic inflammation. | World J Urol. | 2003 Jun;21(2):90-4. Epub 2003 Apr 17.

[3] Papadoukakis S, Kyroudi-Voulgari A, Truss MC, Perea D, Mitropoulos D. | Quantitative study of mast cells in experimentally induced benign prostatic hyperplasia. | Urol Int. | 2010;84(1):100-4. Epub 2010 Feb 17.

[4] Farquhar-Smith WP, Rice AS. | Administration of endocannabinoids prevents a referred hyperalgesia associated with inflammation of the urinary bladder. | Anesthesiology. | 2001 Mar;94(3):507-13; discussion 6A.

[5] Jaggar SI, Hasnie FS, Sellaturay S, Rice AS. | The anti-hyperalgesic actions of the cannabinoid anandamide and the putative CB2 receptor agonist palmitoylethanolamide in visceral and somatic inflammatory pain. | Pain. | 1998 May;76(1-2):189-99.

[6] Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. | N-palmitoyl-ethanolamine: Biochemistry and new therapeutic opportunities. | Biochimie. | 2010 Jun;92(6):724-7. Epub 2010 Jan 21.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*