PEA succesvol ingezet bij Carpaal Tunnel Syndroom

De pijn bij het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) wordt minder na het innemen van het middel Palmitoylethanolamide (PEA).

107920411-AstrGast-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn carpaal tunnel syndroom peaIn een studie door Amerikaanse en Italiaanse artsen en neurologen blijkt het pijnstillende lichaamseigen stof PEA niet alleen de pijn te verminderen, maar ook deze zenuwgeleiding te verbeteren.

Niet alleen was Palmitoylethanolamide duidelijk beter dan placebo. Er was ook een duidelijk meetbaar dosis effect: een lage dosis doet iets, maar 1200 mg per dag is veel beter.

De studie was dubbel blind en er waren twee doseringen die onderzocht werden.

Klachten minder, zenuwgeleiding beter

Zowel de subjectieve klachten als de objectieve meetbare snelheid waarmee de zenuwimpulsen door de zenuwen worden geleid worden door de behandeling met het supplement Palmitoylethanolamide (PEA) meetbaar en duidelijk beter, vergeleken met placebo.[1]

Allereerst de verbetering van de geleiding in de zenuwen die in de pols lopen. Bij het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) zitten die zenuwen in de klem. Dat geeft de pijn, en de doofheid in de hand, en dat soms het moeilijk is om kleine dingetjes goed in de vingers te houden.

Dat zijn allemaal tekenen dat de zenuw het moeilijk heeft. Tot voor deze studie was er eigenlijk geen methode op de zenuwen te steunen, anders dat het mes van de neurochirurg.

De neurochirurg kan het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) wel opereren, dan maakt de chirurg de hand open bij de pols, en zorgt ervoor dat de zenuw meer ruimte krijgt.

Maar nu kunnen we datzelfde doen met een supplement van binnenuit. Want PEA zorgt ervoor dat binnen in de zenuw minder druk ontstaat, doordat de chronische ontsteking van de zenuw minder wordt en meteen hand in hand daarmee de pijn minder.

Invloed van PEA

In het plaatje hieronder ziet men hoe 600 mg per dag al een duidelijk meetbaar en positief effect heeft op de impulsen die in de zenuw lopen. Maar bij een dag dosis van 1200 mg is dat effect nog veel duidelijker.

pea-grafiek-inp carpaal tunnel syndroom

 

Ook hadden de onderzoekers de subjectieve klachten van de patiënten in kaart gebracht. Ook daar hetzelfde patroon: 300 mg PEA twee maal daags maakte de klachten iets minder, maar 600 mg was duidelijk veel beter, en ook duidelijk beter dan placebo. Die resultaten zijn in de tabel afleesbaar. Beide doseringen PEA waren beter dan placebo, en de hoogste dosis is de beste.

Daarmee zijn deze resultaten geheel identiek aan een grote studie met meer dan 600 patiënten die ernstige herniapijn hadden. Dat was ook een placebo gecontrolleerde studie, waarbij beide doseringen beter waren dan placebo, en 1200 mg per dag de beste dosering was.

Positieve effecten voor PEA in dierstudies en bij mensen

De positieve effecten van Palmitoylethanolamide zijn ook in 2011 niet alleen in klinische studies, zoals deze met het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) bewezen, ook de studies naar de effecten met modellen voor ernstige ruggenmergbeschadigingen waren opvallend positief.[2]

In een ander model voor de dementie (Alzheimer) bleek Palmitoylethanolamide ook duidelijk de beschadigingen in de hersenen bij Alzheimer tegen te gaan.[3] Verder bleek in een model voor hele nare chronische ontstekingen ook duidelijke positieve effecten voor Palmitoylethanolamide [4]

cts-symptomen-pea-INP carpaal tunnel syndroom

PEA: zenuwbescherming, ontstekingsremming en pijnstilling

Daarmee is de lichaamseigen pijnstiller en ontstekingsremmer PEA een van de best onderzochte supplementen die er is. De positieve effecten worden keer op keer bevestigd in studies als deze en voor chronische pijn lijkt de stof aangewezen te zijn, te meer daar er vrijwel geen bijwerkingen bekend zijn.[5]

Voor de behandeling van zenuwaandoeningen zoals het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) en pijn bij diabetische neuropathie en ernstige hernia’s is er een groen licht voor PEA.

Onze voorkeur hebben PEA supplementen met PEA-opt keurmerk (in Nederland GMP geproduceerd) en PEA-um (in Italië GMP geproduceerd). Alleen deze zijn afdoende klinisch getest qua veiligheid en werkzaamheid.

Hoofdreferentie

Conigliaro R, Drago V, Foster PS, Schievano C, Di Marzo V. Use of Palmitoylethanolamide in the entrapment neuropathy of the median in the wrist.Minerva Med. 2011 Apr;102(2):141-7.

Mei 2011, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink; revisie jan 2013
‘PEA succesvol ingezet bij Carpaal Tunnel Syndroom’

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Wat is de werking van PEA bij zenuwpijn?

MS pijn behandelen met PEA
PEA helpt bij Spaniels met Syringomyelie
Nieuwe behandeling voor Colitis Ulcerosa


Referentielijst

[1] Conigliaro R, Drago V, Foster PS, Schievano C, Di Marzo V. | Use of palmitoylethanolamide in the entrapment neuropathy of the median in the wrist. | Minerva Med. | 2011 Apr;102(2):141-7.

[2] Esposito E, Paterniti I, Mazzon E, Genovese T, Di Paola R, Galuppo M, Cuzzocrea S. | Effects of palmitoylethanolamide on release of mast cell peptidases and neurotrophic factors after spinal cord injury. | Brain Behav Immun. | 2011 Feb 25. [Epub ahead of print]

[3] Scuderi C, Esposito G, Blasio A, Valenza M, Arietti P, Steardo L Jr, Carnuccio R, De Filippis D, Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V, Steardo L. | Palmitoylethanolamide counteracts reactive astrogliosis induced by beta-amyloid peptide. | J Cell Mol Med. | 2011 Jan 21. doi: 10.1111/j.1582-4934.2011.01267.x. [Epub ahead of print]

[4] De Filippis D, Luongo L, Cipriano M, Palazzo E, Cinelli MP, de Novellis V, Maione S, Iuvone T. | Palmitoylethanolamide reduces granuloma-induced hyperalgesia by modulation of mast cell activation in rats. | Mol Pain. | 2011 Jan 10;7:3.

[5] Kopsky DJ, Hesselink JM. | Nerve regeneration in neuropathic pain. | Pain Med. | 2010 Oct;11(10):1576. doi: 10.1111/j.1526-4637.2010.00947.x. Epub 2010 Sep 7.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*