Palmitoylethanolamide (PEA) bij spierziekte ALS

Goede behandelingen voor de spierziekte ALS (Amyotrofe Laterale Sclerose) bestaan niet, maar Palmitoylethanolamide (PEA) kan wel verlichting geven.

white-7916067-Empire331-Dreamstime-INP pea bij ALSBehandelingen die ALS verlichten zijn uiterst zeldzaam. Daarom is het van groot belang de resultaten uit een Italiaanse kliniek te bespreken. Daar hebben twee ALS patiënten duidelijk verbeteringen ervaren na het gebruik van Palmitoylethanolamide (PEA).

ALS geeft spierverval

Amyotrofe laterale sclerose (beschreven door de grote neuroloog Charcot in 1869) is een vreselijk ziektebeeld. Het is snel progressief, met spierverval en spierkracht afname, waarbij alle spieren aangedaan kunnen zijn, tot en met de ademhalingsspieren toe.

Een goede behandeling is er in wezen nog steeds niet. Mensen overlijden meestal binnen enkele jaren.

Daarom zijn de resultaten uit een Italiaanse revalidatie kliniek op Sardinië zo indrukwekkend. Twee ALS patiënten werden daar behandeld met de lichaamseigen stof Palmitoylethanolamide (PEA). Positieve effecten na PEA behandeling waren vrijwel direct meetbaar.

Aantoonbaar effect van PEA bij ALS

De klinische observaties voor en na het starten van de behandeling met Palmitoylethanolamide (PEA) waren duidelijk. De spierkracht die ernstig afgenomen was in de handen, de mond en de ademhalingsspieren, nam binnen enkele weken meetbaar toe. En dat zonder bijwerkingen.

Palmitoylethanolamide heeft een vrij direct positief effect op de spierkracht en de functionaliteit bij ALS Amyotrofe Laterale Sclerose. Het effect zou veroorzaakt kunnen worden door de positieve effecten van Palmitoylethanolamide op de non-neurale cellen, het glia weefsel en de mestcellen.

Dat laatste is inderdaad aangetoond: er zijn sterke aanwijzingen dat ALS een chronische ontsteking van het zenuwstelsel is, waarbij mestcellen een rol bij spelen.[1] [2]

Een stof als Palmitoylethanolamide kan de ontstekingsstress in het centrale zenuwstelsel verminderen.[3][4][5] Het ontstekingsremmende effect is inmiddels aangetoond door vele preklinische en klinische studies.

Omdat Palmitoylethanolamide geen bijwerkingen van betekenis heeft, zou dit supplement bij iedere ALS patiënt geprobeerd kunnen worden.

Palmitoylethanolamide bij ALS: begin onder de tong

PEA zou een nieuw hoofdstuk kunnen openen in de behandeling van ALS. De doseringsaanbevelingen die wij nu onderschrijven zijn drie maal daags 400 mg PEA onder de tong (poeder van zuiver PEA, bevat geen sorbitol en dus geen kans op diarree). Na 10 dagen kan de dosis eventueel opgehoogd worden, iedere patiënt kan dat zelf bepalen.

Hoger dan de dubbele dagdosis van in het totaal 2400 mg gaan we eigenlijk nooit. Maar enkele patiënten melden dat die doseringen ook geen bijwerkingen hebben. Bij ALS (en PMSA) lijkt het onder de tong nemen van het poeder het best werken.

De dosering bij ALS is niet geheel duidelijk daarom werken we binnen ons instituut met dagelijks 1200 mg PEA. En na enkele weken bij afwezigheid van resultaat stapjes omhoog naar soms dagelijks 2400 mg. Afhankelijk van het gewicht van de patiënt en de ernst van de aandoening.

Onze voorkeur hebben PEA supplementen met PEA-opt keurmerk (in Nederland GMP geproduceerd) en PEA-um (in Italië GMP geproduceerd). Alleen deze zijn afdoende klinisch getest qua veiligheid en werkzaamheid.

Prof. dr. J.M. Keppel Hesselink
‘Palmitoylethanolamide (PEA) bij spierziekte ALS’

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Onderzoekers laten Palmitoylethanolamide boosten

Wat is de werking van Pycnogenol?
Nortriptyline en Gabapentine bij neuropathie?
Neuropathie door dwarslaesie


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*