Palmitoylethanolamide (PEA) bij neuropathie

In de loop der jaren hebben wij vele patiënten mogen helpen met PEA. PEA ofwel Palmitoylethanolamide is een natuurlijke en lichaamseigen ontstekingsremmer en pijnstiller.[1]

7207218-Janice-Hazeldine-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn Palmitoylethanolamide (PEA)
Palmitoylethanolamide (PEA) bij neuropathische pijn

En dit natuurlijke vetachtige stofje beschermt de zenuwen tegen schade! De schrijver heeft kortgeleden het belang van dit natuurlijke stofje verder uitgewerkt.[2][3]

Het zenuw beschermende karakter van PEA  blijkt ook uit veel en uiteenlopend laboratorium onderzoek.[4][5]  Inmiddels zijn er meer dan 900 wetenschappelijke artikelen te vinden over deze stof.

PEA is een lichaamseigen stof

Waar wij PEA vooral bij inzetten is voor zenuwpijn en chronische ontstekingen.[6][7] Maar ook tegen de griep werkt het uitstekend.[8]

PEA is een natuurlijk product wat door onze eigen cellen wordt aangemaakt als reactie op chronische stress in ons lichaam. Helaas is dit niet altijd voldoende, vooral als blijkt dat de patiënt te lijden heeft onder de ontsteking en pijn.

Het is al meer dan 75 jaar geleden ontdekt door biochemici. Die vonden het als natuurlijke weerstandsverhogende stof in eierdooiers en pinda. Sinds die eerste studies uit 1970 is dat alleen maar bevestigd.[9]

‘De patiënten die Palmitoylethanolamide (PEA) kregen hadden duidelijk minder pijn’
In Italie is PEA onderzocht bij een groot aantal pijnindicaties, met als de grootste studie naar rug- en herniapijn.

Hierbij zijn 600 patiënten onderzocht, waarvan een groep een hoge dosis PEA kregen, een tweede groep een lage dosis en een derde groep placebo kregen.

Minder pijn met PEA

Het bleek dat de groep patiënten die de hoge dosis PEA kregen duidelijk minder pijn hadden dan zowel de groep die de lage dosis slikten als de placebo groep. Toen we dat artikel eenmaal gevonden hadden, zagen we meer van dat soort artikelen, en hebben we enkele overzichtsartikelen geschreven over PEA.

Omdat het meeste alleen beschikbaar was voor wetenschappers, of voor clinici die in Italië woonde.[10] Er waren rond 2010 namelijk alleen Italiaanse neurologen en pijnspecialisten die van de stof gehoord hadden. Dat kwam omdat een Italiaanse Nobelprijs winnares het werkingsmechanisme van PEA ontrafeld had in 1992.

Hoe gebruik je Palmitoylethanolamide (PEA)?

PEA is ook succesvol getoetst bij patiënten met pijn door diabetes, polyneuropathie, Carpaal Tunnel Syndroom, tandartsingrepen en artrose. Bij al deze indicaties bleek uit onderzoeken dat PEA effectief, veilig en bijwerkingsarm was. Vooral dit laatst is een groot probleem bij reguliere medicatie.

Wij adviseren de eerste maand 3 maal per dag PEA 400 mg in te nemen. Zodra de pijn na enkele dagen of weken minder is geworden, adviseren wij om naar 2 maal per dag 400 mg PEA over te gaan. Ophogen kan naar maximaal 6 maal per dag 400 mg PEA. Inmiddels hebben we veel ervaring ermee opgedaan.

Onze voorkeur hebben PEA supplementen met PEA-opt keurmerk (in Nederland GMP geproduceerd) en PEA-um (in Italië GMP geproduceerd). Alleen deze zijn afdoende klinisch getest qua veiligheid en werkzaamheid.

Als je lichaamsgewicht afwijkt van de norm, kan je rekenen met als instap dosis 10 mg per kg lichaamsgewicht. Zware mensen met pijn en obesitas kunnen dus hun dosis aanpassen. We weten dat PEA veilig is als je het hoog doseert, tot 30 mg/kg  lichaamsgewicht is beschreven bij gezonde vrijwilligers. Voor de zekerheid bevelen we niet meer dan 20 mg/kg lichaamsgewicht aan.

PEA veilig en werkzaam

Sinds 1970 is het al uitgebreid bekend dat Palmitoylethanolamide veilig, heilzaam en doeltreffend is. Inmiddels is het via tientallen klinische studies bewezen bij 5000 patiënten.

Vooral in Nederland is er veel onderzoek gedaan. In ons instituut zijn dat er inmiddels duizenden, omdat wij sinds 2010 al patiënten met PEA behandelen. We hebben ook vele voordrachten gegeven voor artsen en therapeuten over deze stof en hoe het te gebruiken.

Belangrijk daarbij is dat PEA zonder problemen gegeven kan worden samen met welk ander middel of medicijn dan ook. Er zijn geen interacties beschreven of te verwachten. Ook hebben we nooit problematische bijwerkingen gezien.

Onze resultaten zijn beschreven in diverse medische vaktijdschriften. Bekijk de video’s van onze artsen die vertellen over de eigenschappen van PEA.

Prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, pijnarts, juni 2019

Ook interessant…


Referentielijst

[1] Kokutsov A. | [Outpatient polyclinic observations on senzit in the treatment of ischemic heart disease]. | Vutr Boles. | 1990;29(1):35-8.

[2] Keppel Hesselink JM1. | The terms 'autacoid', 'hormone' and 'chalone' and how they have shifted with time. | Auton Autacoid Pharmacol. | 2015 Dec;35(4):51-8. doi: 10.1111/aap.12037. Epub 2016 Mar 29.

[3] Hesselink JM1, Chiosi F2, Costagliola C2. | Resolvins and aliamides: lipid autacoids in ophthalmology - what promise do they hold? | Drug Des Devel Ther. | 2016 Sep 27;10:3133-3141. eCollection 2016.

[4] Keppel Hesselink JM1, Costagliola C2, Fakhry J3, Kopsky DJ4. | Palmitoylethanolamide, a Natural Retinoprotectant: Its Putative Relevance for the Treatment of Glaucoma and Diabetic Retinopathy. | J Ophthalmol. | 2015;2015:430596. doi: 10.1155/2015/430596. Epub 2015 Nov 18.

[5] Kopsky DJ, Hesselink JM. | Nerve regeneration in neuropathic pain. | Pain Med. | 2010 Oct;11(10):1576. doi: 10.1111/j.1526-4637.2010.00947.x. Epub 2010 Sep 7.

[6] Keppel Hesselink JM1, Kopsky DJ1. | Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerve compression syndromes: efficacy and safety in sciatic pain and carpal tunnel syndrome. | J Pain Res. | 2015 Oct 23;8:729-34. doi: 10.2147/JPR.S93106. eCollection 2015.

[7] Hesselink JM. | Chronic idiopathic axonal neuropathy and pain, treated with the endogenous lipid mediator palmitoylethanolamide: a case collection. | Int Med Case Rep J. | 2013 Sep 13;6:49-53. doi: 10.2147/IMCRJ.S51572.

[8] Keppel Hesselink JM, de Boer T, Witkamp RF. | Palmitoylethanolamide: A Natural Body-Own Anti-Inflammatory Agent, Effective and Safe against Influenza and Common Cold. | Int J Inflam. | 2013;2013:151028. Epub 2013 Aug 27.

[9] Rasková H, Masek K, Linèt O. | Non-specific resistance induced by palmitoylethanolamide. | Toxicon. | 1972 Aug;10(5):485-90.

[10] Benvenuti F, Lattanzi F, De Gori A, Tarli P. | [Activity of some derivatives of palmitoylethanolamide on carragenine-induced edema in the rat paw]. | Boll Soc Ital Biol Sper. | 1968 May 15;44(9):809-13.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*