PEA pijnstiller doorbraak voor dieren

De pijnstiller en ontstekingsremmer Palmitoylethanolamide (PEA) is ook een doorbraak voor dieren zoals honden, katten en paarden. In 2010 was er al een heel congres gewijd aan pijn bij dieren waarbij de rol van PEA uitgebreid aan de orde kwam.

pixabay-1861839-INP pea huisdierenPEA is een lichaamseigen pijnstiller en ontstekingsremmer. Het wordt bij ieder zoogdier, honden, katten, paarden, en ook muizen en mensen, in de eigen lichaamscellen gevormd als bescherming tegen ontstekingen, weefselschade en pijn.[1][2][3]

Bewezen in wetenschappelijke studies

Dit lichaamseigen molecuul is miljoenen jaren geleden in levende wezens ontstaan. Met die beschermende werking en is mee geëvolueerd tot een van de belangrijkste balansbrengende stoffen in het lichaam.

De werking van PEA is inmiddels anno 2012 in meer dan 200 wetenschappelijke studies bewezen. Zowel bij de mens als bij alle diersoorten eenzelfde beeld: pijnstilling en ontstekingsvermindering. En vermoedelijk omdat de stof lichaamseigen is zien we nooit bijwerkingen

Professor Antonio Calignano beklemtoonde tijdens een universitair congres voor dierenartsen, over pijn bij dieren (2010), dat PEA een belangrijk instrument is voor dierenartsen om pijn mee te behandelen: “Palmitoylethanolamide: an important tool for pain management”.

Dierenartsen beklemtonen waarde van PEA

Dierenartsen van de universiteit van Turijn schreven in 2005 al over PEA, dat het voor veel huisdieren een uitkomst kan zijn.[4]

Er is inmiddels heel veel dieren onderzoek waaruit de bijzondere waarde van dit middel gebleken is, het remt:

Hond rent weer en geen ontstoken ogen meer

Honden kunnen soms veel pijn hebben, pijn door artrose of pijn door zenuwaandoeningen. Er zijn inmiddels in Nederland honderden honden met pijn geholpen met PEA, zonder bijwerkingen. Het meest opvallend is de pijnstillende en ontstekingsremmende werking bij de King Charles Spaniel.

In Nederland worden er namelijk momenteel enkele honderden King Charles Spaniels met ernstige pijnsyndromen en ontstoken ogen behandeld. Binnen een week na het starten van de behandeling knappen de honden zienderogen op.

Ze janken niet meer en hebben geen ontstoken ogen meer. Als de PEA dan gestopt wordt, komen de klachten terug. Honden ‘spreken de waarheid’ en deze duidelijke reacties geven aan hoe waardevol deze stof voor dieren kan zijn.

PEA bij paarden: rennen weer mogelijk

Renpaarden hebben soms ontstoken, pijnlijke pezen in de benen. Ze gaan dan kreupelen en willen niets meer. Met een behandeling van PEA genezen deze ontstekingen vaak goed. Zo goed dat de paarden weer echt kunnen rennen. Wat voor renpaarden vooral een uitkomst is. 5 verschillende gevallen van peesontstekingen bij renpaarden en de behandelingseffecten van PEA op de volgende link.

Dosering PEA bij dieren

Het beste is om zuiver PEA te geven, zonder magnesiumpreparaat of sorbitol, daar dat bij dieren niet helemaal optimaal is. Dat zit in capsules van 400 mg PEA. Daarvan kan dan 10-30 mg per kilogram lichaamsgewicht gegeven worden. Het beste is het poeder uit de 400 mg capsules te halen en over het voedsel te strooien. Het is smaakloos en dus makkelijk in te nemen.

Onze voorkeur hebben PEA supplementen met PEA-opt keurmerk (in Nederland GMP geproduceerd) en PEA-um (in Italië GMP geproduceerd). Alleen deze zijn afdoende klinisch getest qua veiligheid en werkzaamheid.

Prof. dr. J.M. Keppel Hesselink, Drs. D.J. Kopsky, arts
‘PEA pijnstiller doorbraak voor dieren’

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Veelgestelde vragen over Palmitoylethanolamide (PEA)

Literatuur over Palmitoylethanolamide (PEA)
Pijnstilling? Mooie synergie met B1-B6-B12 en PEA
Nieuwe pijnstiller Palmitoylethanolamide (PEA)


Referentielijst

[1] Scuderi C, Valenza M, Stecca C, Esposito G, Carratù MR, Steardo L. | Palmitoylethanolamide exerts neuroprotective effects in mixed neuroglial cultures and organotypic hippocampal slices via peroxisome proliferator-activated receptor-α. | J Neuroinflammation. | 2012 Mar 9;9:49. doi: 10.1186/1742-2094-9-21.

[2] De Filippis D, Luongo L, Cipriano M, Palazzo E, Cinelli MP, de Novellis V, Maione S, Iuvone T. | Palmitoylethanolamide reduces granuloma-induced hyperalgesia by modulation of mast cell activation in rats. | Mol Pain. | 2011 Jan 10;7:3.

[3] Solorzano C, Zhu C, Battista N, Astarita G, Lodola A, Rivara S, Mor M, Russo R, Maccarrone M, Antonietti F, Duranti A, Tontini A, Cuzzocrea S, Tarzia G, Piomelli D. | Selective N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase inhibition reveals a key role for endogenous palmitoylethanolamide in inflammation. | Proc Natl Acad Sci U S A. | 2009 Dec 8;106(49):20966-71. Epub 2009 Nov 19.

[4] Re G, Barbero R, Miolo A, Di Marzo V. | Palmitoylethanolamide, endocannabinoids and related cannabimimetic compounds in protection against tissue inflammation and pain: potential use in companion animals. | Vet J. | 2007 Jan;173(1):21-30. Epub 2005 Dec 1.

[5] Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. | Effects of palmitoylethanolamide on immunologically induced histamine, PGD2 and TNFalpha release from canine skin mast cells. | Vet Immunol Immunopathol. | 2010 Jan 15;133(1):9-15. Epub 2009 Jun 27.

[6] Cerrato S, Brazis P, Valle MF, Miolo A, Petrosino S, Marzo VD, Puigdemont A. | Effects of palmitoylethanolamide on the cutaneous allergic inflammatory response in Ascaris hypersensitive Beagle dogs. | Vet J. | 2011 May 19. [Epub ahead of print]

[7] Scarampella F, Abramo F, Noli C. | Clinical and histological evaluation of an analogue of palmitoylethanolamide, PLR 120 (comicronized Palmidrol INN) in cats with eosinophilic granuloma and eosinophilic plaque: a pilot study. | Vet Dermatol. | 2001 Feb;12(1):29-39.

[8] D'Agostino G, La Rana G, Russo R, Sasso O, Iacono A, Esposito E, Mattace Raso G, Cuzzocrea S, Loverme J, Piomelli D, Meli R, Calignano A. | Central administration of palmitoylethanolamide reduces hyperalgesia in mice via inhibition of NF-kappaB nuclear signalling in dorsal root ganglia. | Eur J Pharmacol. | 2009 Jun 24;613(1-3):54-9. Epub 2009 Apr 20.

[9] Moise AM, Eisenstein SA, Astarita G, Piomelli D, Hohmann AG. | An endocannabinoid signaling system modulates anxiety-like behavior in male Syrian hamsters. | Psychopharmacology (Berl). | 2008 Oct;200(3):333-46. Epub 2008 Jun 11.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*