PEA zenuwbeschermend bij zenuwschade

Zenuwschade leidt tot pijn en functie stoornissen, maar Palmitoylethanolamide (PEA) werkt duidelijk zenuwbeschermend.

Zenuwbeschadigingen kunnen het resultaat zijn van bijvoorbeeld te grote druk op de zenuwen. Dit kan door een hernia, een ontsteking van zenuwen, gordelroos, of MS multiple sclerose.

Wat al deze aandoeningen gemeen hebben? Een gemene pijn. Een zenuwpijn, of neuralgie. Ook wel neuropathische pijn genoemd. In de vorige eeuw waren er veel neurologen en andere artsen die dachten, eens kapot blijft kapot bij een beschadigd zenuwstelsel. Ze zeiden dan: ‘Daar moet u mee leren leven’.

Dat horen patiënten nog erg vaak, begrijpen we. Dat komt omdat men vroeger dacht dat zenuwen niet kunnen regenereren. Dat ligt inmiddels behoorlijk anders.

105525760-Maxim-Sergeenkov-Dreamstime-INP zenuwschade pea zenuwbeschermendHerstelvermogen van het zenuwstelsel

De hoogleraar prof. Elkhonon Goldberg heeft zelfs een heel boek geschreven over het herstelvermogen van het zenuwstelsel. Hij introduceerde het begrip zenuw-erosie. Dat geeft aan dat zenuwen hun functies kunnen verliezen.

Maar zenuw-erosie is maar de ene kant van de medaille. Er vindt in ons zenuwstelsel voortdurend ook neuro-genese plaats. Herstel van zenuwen, nieuwe groei van zenuwen en nieuwe verbindingen van zenuwen.

We zullen een voorbeeld geven van de positieve invloed van een middel dat pijn vermindert, zenuwen beschermt tegen schade en zenuw-reparatie ondersteunt, op basis van farmacologische studies uit 2013.

Waarom PEA bij zenuwschade?

Palmitoylethanolamide (PEA) is een oeroude stof in planten en dieren, die vermoedelijk al vele miljoenen jaren geleden beschermend werkt.

De stof maakt deel uit van het lichaamseigen reparatie en bescherm systeem, en kan met recht gezien worden als belangrijk onderdeel van de natuurlijke helingskracht van het lichaam. Sinds 1957 zijn er meer dan 350 wetenschappelijke studies gewijd aan eigenschappen van PEA.

Uit die studies komt duidelijk naar voren dat PEA:

  • een beschermende rol speelt in vele weefsels, bij plant, dier en mens
  • door het lichaam geproduceerd wordt als het nodig is, om te beschermen tegen schade (dat heet in de biologie de ‘on demand synthesis’
  • ter plekke waar het nodig is gevormd wordt uit stofjes van de celmembraan, en ter plekke weer afgebroken wordt in bouwstenen van de celmembraan, een echte recycling dus
  • uit de handlopende ontstekingen in evenwicht kan brengen door immuuncellen tot rust te brengen
  • chronische pijn kan verminderen, door rustgevende werking op zenuwcellen, en cellen die het zenuwstelsel bij pijn prikkelen (het glia weefsel)
  • zenuwafbraak kan remmen, en
  • PEA zenuwopbouw stimuleert, en dus zenuwbeschermend werkt, ook als er al zenuwschade is.

PEA is zenuwbeschermend

Nu de nieuwste gegevens van enkele farmacologen die de opbouwende, beschermende en pijnstillende eigenschappen van PEA onderzochten in een experiment met een soort herniapijn. In proefdieren werd kunstmatig de grote beenzenuw afgeklemd. Dat lijkt op een hernia, daar klemt de hernia de grote beenzenuw af (de nervus ischiadicus).

We wisten al uit een grote studie dat PEA herniapijn bijzonder goed kan tegengaan, evengoed als de beste pijnstiller, maar dan vrijwel zonder bijwerkingen. Het enige verschil is, dat PEA de pijn stilt via een biologisch mechanisme. Dit is van balans brengen, dat tijd nodig heeft om zich te ontvouwen. Tenminste een week, maar liefst enkele weken.

We wisten ook al dat PEA de reactieve ontstekingen die in de zenuw die onder druk staat kan verminderen, zodat er minder drukschade in de zenuw ontstaat. Dat doet PEA o.a. door hyperactieve ontstekingscellen tot rut te brengen (o.a. de mestcellen).

Het reparatie mechanisme van PEA

Farmacologen van de universiteit van Florence hebben nu een nieuwe dimensie ontdekt, het reparatie mechanisme van PEA en de neuro-genese. Bij een beschadiging van de zenuwen nemen de zenuwvezels die naar de spieren en de huid lopen in dikte af. Ze worden dun en smal. Zo ook de dunne zenuwvezels nemen in aantal af en raken beschadigd.

Dunne vezels die zo geprikkeld worden zijn verantwoordelijk voor de pijn. Als nu PEA gegeven werd, was er duidelijk een neuro-genese aantoonbaar van zowel de dikke als de dunne vezels. We wisten al dat patiënten met Dunne Vezel Neuropathie en brandende pijn gunstig op de behandeling van PEA reageren.

Dikke en dunne vezels

pea-small_fibre_protection INP

Nu blijkt dus dat PEA zowel dikke als dunne vezels steunt. Hiernaast het plaatje waaruit het herstel van de dunne vezels blijkt.

In de grafiek is duidelijk te zien dat in de middelste 3 kolommen, in de witte en de gearceerde balk de dunne zenuwvezels door de schade extra dun zijn geworden.

In de meest rechtse witte en grijze balken is te zien dat PEA behandeling de staat van de dunne zenuwvezels herstelt. Zowel in de zenuwvezels die naar de voet lopen, als die in het bovenbeen zich bevinden (distal and proximal).

In de titel van het artikel blijken deze positieve eigenschappen van PEA duidelijk: ‘PEA is een ziekte-modificerende stof bij perifere neuropathie’.

PEA: meer dan een pijnstiller alleen

De pijnstillende werking van PEA, de afwezigheid van bijwerkingen en het lichaamseigen van dit molecuul, maakt dat wij vinden dat dit simpele supplement dat in Nederland verkrijgbaar, veel vaker ingezet zou moeten worden bij chronische pijn.

Bovendien laat PEA zich probleemloos samen gebruiken met andere geneesmiddelen en pijnstillers. Sterker nog, er zijn studies gepubliceerd waaruit blijkt dat PEA ook de pijnstillende werking van andere pijnstillers versterken kan.

Bron

Di Cesare Mannelli L, D’Agostino G, Pacini A, Russo R, Zanardelli M, Ghelardini C, Calignano A. Palmitoylethanolamide Is a Disease-Modifying Agent in Peripheral Neuropathy: Pain Relief and Neuroprotection Share a PPAR-Alpha-Mediated Mechanism. Mediators Inflamm. 2013;2013:328797. doi: 10.1155/2013/328797. Epub 2013 Feb 25.

Appendix: Elkhonon Goldberg, Ph.D., is an author, scientist, educator, and clinician, internationally renowned for his clinical work, research, writings and teaching in neuropsychology and cognitive neuroscience. He is a Clinical Professor of Neurology at New York University School of Medicine. Diplomate of The American Board of Professional Psychology in Clinical Neuropsychology and Director of The Luria Neuroscience Institute. A student and close associate of the great neuropsychologist Alexandr Luria, Elkhonon Goldberg has continued and advanced his scientific and clinical tradition.

April 2013, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink
‘PEA zenuwbeschermend bij zenuwschade’

Wat is het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS)?

Bekijk hier onze video’s.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*