Home > Algemeen > Wetenschap > Natrium kanalen als drug targets voor chronische pijn

Natrium kanalen als drug targets voor chronische pijn

Natriumkanalen die opengaan door veranderingen in de membraanpotentiaal zijn als drug targets voor chronische pijn boeiend. Deze voltage-gated natrium kanalen, om ze eens met een mooie fusionterm te aan te duiden, worden door hedendaagse farmacologen genoemd als kanalen die als we daar specifieke blokkers voor zouden kunnen vinden, nieuwe pijnstillers zouden kunnen opleveren.

In dierproeven blijken er een heel aantal van deze kanalen te zijn, die als ze beinvloed worden in modellen waar de kanalen minder functioneel zijn, duidelijk laten zien dat pijngewaarwording vermindert. [1]

Voltage-gated sodium channels in pain states: role in pathophysiology and targets for treatment, is dus het credo [2]

Wat dit uiteindelijk voor de kliniek en de patient gaat opleveren, is nog zeker 5-8 jaren onduidelijk.

Versie oktober 2009; Auteurs: Prof.dr. Jan M. Keppel Hesselink en Drs David J. Kopsky, artsen 

Referentie

[1] Dib-Hajj SD, Black JA, Waxman SG. | Voltage-gated sodium channels: therapeutic targets for pain. | Pain Med. | 2009 Oct;10(7):1260-9.

[2] Dib-Hajj SD, Binshtok AM, Cummins TR, Jarvis MF, Samad T, Zimmermann K. | Voltage-gated sodium channels in pain states: role in pathophysiology and targets for treatment. | Brain Res Rev. | 2009 Apr;60(1):65-83. Epub 2008 Dec 25.