Zenuwregeneratie door Palmitoylethanolamide (PEA)

Een artikel uit 2011 geeft aan dat het endocannabinoid Palmitoylethanolamide neuroprotectief en voor zenuwregeneratie zorgt. Het endocannabinoid systeem lijkt een belangrijke rol te spelen in ons lijf bij regeneratie processen

73254029-Vladyslav-Bashutskyy-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn zenuwregeneratie PalmitoylethanolamideDiermodellen kunnen ons helpen te begrijpen wat de waarde van bepaalde stoffen zou kunnen zijn. In een serie diermodellen lijkt steeds weer naar boven te komen dat Palmitoylethanolamide (PEA) niet alleen pijnstillend en ontstekingsremmend is. Maar dat het ook zenuw herstel kan bevorderen. Dat is voor MS Multiple Sclerose en dwarslaesie patiënten ongelofelijk belangrijk. 

Bescherming bij dwarslaesies

In een model voor dwarslaesies, dus kapot ruggenmerg, werd gekeken in hoeverre PEA zenuwcellen kon beschermen:

  •  The aim of the present study was to carefully investigate molecular pathways and subtypes of glial cells involved in the protective effect of PEA on inflammatory reaction associated with an experimental model of SCI.

Daarvoor werd het ruggenmerg bij een muis kapot gemaakt op borsthoogte. Na de beschadiging werd Palmitoylethanolamide gegeven.

In het beschadigde ruggenmerg bleek de stof de zenuwen te beschermen, door ontstekingsprocessen (via o.a. de mestcel) te remmen. Ook hielp Palmitoylethanolamide de natuurlijke herstelmoleculen hun werk beter te doen:

  • Repeated PEA administration (10mg/kg i.p., 6 and 12h after SCI) significantly reduced the degree of the severity of spinal cord trauma through the reduction of mast cell infiltration and activation. Moreover, PEA treatment significantly reduced the activation of microglia and astrocytes expressing cannabinoid CB(2) receptor after SCI. Importantly, the protective effect of PEA involved changes in the expression of neurotrophic factors, and in spinal cord dopaminergic function.

Palmitoylethanolamide heeft een restaurerend vermogen 

Kortom, Palmitoylethanolamide (PEA) heeft als endocannabinoid een ontstekingsremmend, neuroprotectief en restaurerend vermogen.[1] 

Ook ander onderzoek laat zien dat Palmitoylethanolamide en stoffen die daarmee verwant zijn zenuwcellen kunnen beschermen.[2][3][4][5]

Wij schrijven PEA veel voor bij pijn door neuropathie. We hopen dat PEA ook bij langduriger gebruik de zenuwen kan beschermen, bijvoorbeeld tegen de ernstige invloeden van suiker.

Onze voorkeur hebben PEA supplementen met PEA-opt keurmerk (in Nederland GMP geproduceerd) en PEA-um (in Italië GMP geproduceerd). Alleen deze zijn afdoende klinisch getest qua veiligheid en werkzaamheid.

April 2011, prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink
‘Zenuwregeneratie door Palmitoylethanolamide’

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Maagsapresistente capsule niet voor PEA!

Osteopathie activeert Palmitoylethanolamide (PEA)
Chronische prostaatpijn behandelen met PEA
Kan dementie geremd worden met PEA?


Referentielijst

[1] Esposito E, Paterniti I, Mazzon E, Genovese T, Di Paola R, Galuppo M, Cuzzocrea S. | Effects of palmitoylethanolamide on release of mast cell peptidases and neurotrophic factors after spinal cord injury. | Brain Behav Immun. | 2011 Feb 25. [Epub ahead of print]

[2] Garg P, Duncan RS, Kaja S, Zabaneh A, Chapman KD, Koulen P. | Lauroylethanolamide and linoleoylethanolamide improve functional outcome in a rodent model for stroke. | Neurosci Lett. | 2011 Apr 4;492(3):134-8. Epub 2011 Feb 4.

[3] Scuderi C, Esposito G, Blasio A, Valenza M, Arietti P, Steardo L Jr, Carnuccio R, De Filippis D, Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V, Steardo L. | Palmitoylethanolamide counteracts reactive astrogliosis induced by beta-amyloid peptide. | J Cell Mol Med. | 2011 Jan 21. doi: 10.1111/j.1582-4934.2011.01267.x. [Epub ahead of print]

[4] Koch M, Kreutz S, Böttger C, Benz A, Maronde E, Ghadban C, Korf HW, Dehghani F. | Palmitoylethanolamide protects dentate gyrus granule cells via peroxisome proliferator-activated receptor-alpha. | Neurotox Res. | 2011 Feb;19(2):330-40. Epub 2010 Mar 11.

[5] Schomacher M, Müller HD, Sommer C, Schwab S, Schäbitz WR. | Endocannabinoids mediate neuroprotection after transient focal cerebral ischemia. | Brain Res. | 2008 Nov 13;1240:213-20. Epub 2008 Sep 18.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*