Dwarslaesie, maar zenuwbescherming door PEA

Uit onderzoek met lab ratjes, blijkt dat PEA voor zenuwbescherming zorgt, ondanks dat er een dwarslaesie is.

freeimages-1565400-INP Dwarslaesie maar zenuwbescherming door PEAWanneer er schade ontstaat aan het ruggenmerg door een trauma, een ruimte-innemend proces (bijvoorbeeld tumor) of een ziekte van het ruggenmerg, dan kan er klinisch een dwarslaesie ontstaan.

De eerste beschadiging van de zenuwen, bijvoorbeeld door een trauma wordt primaire beschadiging genoemd. Daarna ontstaat er een reactieve ontsteking in het ruggenmerg waardoor er nog meer schade plaatsvindt (secundaire beschadiging).

Aan de eerste beschadiging is weinig te doen. Het voorkomen van de secundaire beschadiging zou mogelijk wel verminderd kunnen worden door beschermende stoffen zoals Palmitoylethanolamide (PEA).

PPAR-alfa receptor

Uit studies bij ratjes bleek dat de PPAR-alfa receptor een belangrijke functie heeft in de bescherming van het ruggenmerg, zodat er minder secundaire schade ontstaat, wanneer het ruggenmerg wordt beschadigd door een trauma.[1]

Wanneer de ratjes geen PPAR-alfa hadden, bleek de schade duidelijk verergerd: de ratjes hadden meer spieruitval. Het lijkt dus dat stoffen die op de PPAR-alfa receptor aangrijpen een beschermende werking kunnen hebben. PEA is een van die stoffen.

Een uitgebreide laboratoriumstudie is in Italie verricht om na te gaan of PEA een beschermende rol heeft bij een dwarslaesie. De ratjes werden in 4 groepen ingedeeld: nep operatie (ter controle), dwarslaesieratjes, ratjes die voor de dwarslaesie PEA kregen, en ratjes die na de dwarslaesie PEA toegediend kregen.[2]

Uit deze studie bleek dat de 2 groepen die PEA kregen duidelijk betere resultaten hadden wat spierkracht betreft, dan de ratjes die deze stof niet kregen. Wanneer het ruggenmerg microscopisch werd bekeken, bleek dat de ratjes die PEA hebben gekregen duidelijk minder ontsteking(smoleculen) hadden in het ruggenmerg.

Zenuwbescherming door PEA

De onderzoekers beschrijven:

  • 1) the degree of spinal cord inflammation and tissue injury,
  • 2) neutrophil infiltration,
  • 3) nitrotyrosine formation,
  • 4) proinflammatory cytokine expression,
  • 5) nuclear transcription factor activation-kappaB activation,
  • 6) inducible nitric-oxide synthase expression, and
  • 7) apoptosis.

Deze stof blijkt bij ratjes duidelijk de secundaire schade van een dwarslaesie te verminderen en dus zenuwbescherming te leveren. Aangezien PEA een lichaamseigen stof is en veilig, is het zeker de moeite waard om het toedienen van PEA bij patiënten met een acute dwarslaesie te onderzoeken. Inmiddels weten we ook dat PEA de zenuwcellen in het oog beschermt, bij verhoogde oogboldruk (glaucoom).

Auteur: drs. David J. Kopsky, arts, oktober 2010

Dwarslaesie met neuropathische pijn

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Klinische rol van iontoforese
Hoe kan je Mortonse neuralgie behandelen?
SMON Subacute myelo-optische neuropathie


Referentielijst

[1] Genovese T, Mazzon E, Di Paola R, Cannavò G, Muià C, Bramanti P, Cuzzocrea S. | Role of endogenous ligands for the peroxisome proliferators activated receptors alpha in the secondary damage in experimental spinal cord trauma. | Exp Neurol. | 2005 Jul;194(1):267-78.

[2] Genovese T, Esposito E, Mazzon E, Di Paola R, Meli R, Bramanti P, Piomelli D, Calignano A, Cuzzocrea S. | Effects of palmitoylethanolamide on signaling pathways implicated in the development of spinal cord injury. | J Pharmacol Exp Ther. | 2008 Jul;326(1):12-23. Epub 2008 Mar 26.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*