Raptor Pharma’s NGX426 voor neuropathie pijn

Raptor Pharmaceuticals ontwikkelt de stof NGX426 voor neuropathie pijn. Zij meldde in 2009 dat resultaten van een kleine fase II studie. Deze toonde dat 150 mg NGX426 effectief was. In 2012 werd deze studie gepubliceerd.[1] Sindsdien is er echter niets meer van deze stof gepubliceerd.

Het persbericht

94996382-Mast3r-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn ngx426 neuropathieA single center, double-blind, randomized study conducted in 18 subjects compared the effectiveness of 90 mg, 150 mg of NGX426 in pain reduction. In 30 and 120 minutes after inducing the pain with a Capsaicin injection.`Results reveal that 150 mg of the compound was statistically significant in reducing spontaneous and elicited pain, after both time intervals.

90 mg NGX426, on the other hand, significantly reduced spontaneous pain, hyperalgesia or increased pain sensitivity and allodynia. Or pain due to an abnormal stimulus, after 30 minutes. After 120 minutes, the dosage was effective against hyperalgesia and allodynia, compared with placebo.

Middel tegen migraine

NGX426 is een oraal in te nemen prodrug van tezampanel en was eerder voorzien als een middel tegen migraine. In een eerder persbericht lezen we over die resultaten:

“These findings with the oral form of tezampanel are very encouraging, especially when looked at in conjunction with the data from our evaluation of the subcutaneous form.” Said Neil Kurtz, M.D., President and Chief Executive Officer of TorreyPines Therapeutics. “These data fully support the continued development of NGX426, which, as an oral prodrug, can provide an additional route of administration for tezampanel to acute migraine sufferers.” 

Ontwikkeling NGX426 rooskleurig

Dat was in 2007, dus de ontwikkeling van deze stof begon in de indicatie migraine.

Tezampanel is een ‘non-N-methyl-d-aspartate receptor antagonist[2] De stof wordt ook wel gekarakteriseerd als een AMPA/kainate-type glutamate receptor antagonist. De CEO van de company merkte op dat:

“We are very encouraged by these results that show an analgesic effect for NGX426 in this well-accepted pain model,” said Ev Graham, Chief Executive Officer of TorreyPines. “As an oral, non-opioid pain agent, NGX426 could address the significant and documented unmet needs in treating a range of chronic pain conditions. Including neuropathic pain and acute or prophylactic treatment of migraine.
These data, as well as data from our on-going Phase I multiple dose trial, will help us structure our Phase II development plan for NGX426.” 

De voorloper van de orale versie is ontdekt door Eli Lilly. 

November 2009: Prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, revisie juni 2019, JMKH
”Raptor Pharma’s NGX426 voor neuropathie’

Bekijk hier video’s van onze patiënten over neuropathie.

Werkt Ketamine bij neuropathie?

Waarom Benfotiamine B1 bij neuropathie?
Gamma-linoleenzuur (GLA) bij neuropathie
Fingolimod voor neuropathie is teleurstellend


Referentielijst

[1] Wallace MS1, Lam V, Schettler J. | NGX426, an oral AMPA-kainate antagonist, is effective in human capsaicin-induced pain and hyperalgesia. | Pain Med. | 2012 Dec;13(12):1601-10. doi: 10.1111/j.1526-4637.2012.01509.x. Epub 2012 Oct 30.

[2] Jin HC, Keller AJ, Jung JK, Subieta A, Brennan TJ. | Epidural tezampanel, an AMPA/kainate receptor antagonist, produces postoperative analgesia in rats. | Anesth Analg. | 2007 Oct;105(4):1152-9, table of contents.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*