Behandeling van ziekte van Ménière

De ziekte van Ménière is lastig te behandelen. De oorzaak ligt binnen een binnenoor orgaan, het slakkenhuis.

57975508-Clearvista-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn ziekte van meniereDe klachten kunnen zo ernstig zijn dat artsen zelfs een geheel nieuw slakkenhuis (cochlea) in het binnenoor sleutelen.[1]

Tegenwoordig dringt het besef door in de wetenschap dat de ziekte van Ménière vermoedelijk veroorzaakt wordt door een neuroinflammatie, een ontsteking van de zenuwcellen.[2] Je zou dus kunnen zeggen dat de ziekte van Ménière een neuropathie is.

Omdat het dus gaat om een zenuwontsteking, wordt ook wel eens corticosteroiden in het binnenoor gespoten.[3] Maar dat kan nare bijwerkingen opleveren. Daarom is de behandeling met Palmitoylethanolamide (PEA) een beter idee om te starten.

Palmitoylethanolamide (PEA) is speciaal ontwikkeld tegen neuroinflammatie. Daarom is PEA een logische behandeling van de ziekte van Ménière. In Nederland heeft een patiënt met Ménière PEA gebruikt.

Patiënt met de ziekte van Ménière vertelt

Hallo Jan,

Ik zou nog even terugkomen op de resultaten van een vrouw (78 jaar) die PEA gebruikte voor haar ziekte van Ménière (zie onze mail van 14 mei 2015). Het is zeer goed gegaan en mevrouw gebruikt vanaf vandaag geen PEA meer en heeft geen last meer. Onderstaand het hele verhaal vanaf het begin:

Ménière is ontstaan op de leeftijd van 65 jaar. Minimaal 2 aanvallen per week, welke 5 tot 10 minuten duurden. Daarna kon ze alleen nog maar naar bed. Al met al per aanval een uur kwijt.

Diagnose ziekte van Ménière is toen door onderzoeken in het ziekenhuis vastgesteld. De mededeling die ze te horen kreeg was dat ze ‘er maar mee moest leren leven‘.

Zelf heeft ze op initiatief van een therapeut een prismabril aangeschaft. Deze hielp een paar maanden, maar daarna niet meer. Haar ziektebeeld is dat ze een chemo en bestraling heeft gehad m.b.t. haar rug. Daarvoor had ze de ziekte al.

18 maart 2015 begonnen met PEA, 3 capsules per dag. Gelijk geen aanvallen meer, nog één lichte op 28 maart 2015. Dit 3 maanden volgehouden op volledige dosering, daarna afgebouwd tot vandaag. Vanaf 23 september 2015 gebruikt ze geen PEA meer.

Al met al heeft ze 13 jaar last gehad van de ziekte van Ménière. Ze is nu zeer blij er vanaf te zijn. Als gewenst mag contact opgenomen worden met mevrouw. Ze heeft hier geen enkel bezwaar tegen. Bovendien vindt ze het niet bezwaarlijk dat je haar verhaal meeneemt op je site. Hopelijk zijn er meer mensen die hier baat bij hebben.

September 2015, prof. dr. Jan M Keppel Hesselink; revisie JMKH juni 2019

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Stabiliteit bij neuropathie

CRPS Vereniging over onze CRPS behandeling
ARA290 tegen neuropathische pijn
Decubitus, doorligpijn verdwenen


Referentielijst

[1] Doobe G1, Ernst A1, Ramalingam R2, Mittmann P1, Todt I1. | Simultaneous Labyrinthectomy and Cochlear Implantation for Patients with Single-Sided Mnire's Disease and Profound Sensorineural Hearing Loss. | Biomed Res Int. | 2015;2015:457318. doi: 10.1155/2015/457318. Epub 2015 Aug 24.

[2] Espinosa-Sanchez JM1, Lopez-Escamez JA2. | New insights into pathophysiology of vestibular migraine. | Front Neurol. | 2015 Feb 6;6:12. doi: 10.3389/fneur.2015.00012. eCollection 2015.

[3] Novoa E1, Grtner M2, Henzen C2. | Systemic effects of intratympanic dexamethasone therapy. | Endocr Connect. | 2014 Sep;3(3):127-31. doi: 10.1530/EC-14-0076. Epub 2014 Jul 23.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*