Bewezen samenhang tussen Cannabis en Opiaten

Er is een bewezen samenhang tussen Cannabis en opiaten. Jillian L. Scavone lieten in een elegant neurobiologisch onderzoek zien hoe het endocannabinoid systeem samenhangt met ons opiaat systeem.

freeimages-1634233 INP cannabis samenhang opiaten Een belangrijke noradrenerge kern in de hersenen, die een belangrijke rol speelt bij pijngewaarwording. Ze wijzen er eerst op de CB1 receptor en de mu-opiaat receptor (MOR) veel voorkomen in het centrale zenuwstelsel.

Over deze hersenkern zeggen de auteurs:

  • A brainstem nucleus targeted by both opioids and cannabinoids is the locus coeruleus (LC), a norepinephrine (NE) enriched region that is involved in modulating arousal, stress, and anxiety.

Deze emoties spelen ook een belangrijke rol bij pijnperceptie. Cannabinoiden kunnen de adrenerge tonus van deze kern duidelijk moduleren.

Via immunochemische methoden ontdekten de auteurs dat de CB1 receptor in de locus coeruleus, zowel pre als postsynaptisch te vinden is. De receptor was zowel te vinden op de membranen als in het celplasma.

Boeiend gezien door werking PEA

Dat laatste is uitermate boeiend. Zeker door de toenemende klinische gegevens over de effectiviteit van Palmitoylethanolamide (PEA), en endocannabinoid die intracellulair werkt.

Verder vonden de onderzoekers dat de MOR en de CB1 veel te vinden waren in hetzelfde gebied, wat een functionele interactie mogelijk maakt.

Opiaten samen met Cannabis

  • Co-administration of cannabinoids and opiates have been shown to exert synergistic effects. Causing anti-nociception while avoiding negative side effects in several cases.

Dit laat ons natuurlijk denken aan de mogelijkheden die er nu zijn om de lichaamseigen pijnstiller en endocannabinoid Palmitoylethanolamide (PEA) te voegen bij een opiaat. Dat zou dus duidelijk synergistische effecten kunnen opleveren, de auteurs hierboven in hun argumentatie volgend.[1]

Fatty acid amide hydrolase (FAAH) en monoacylglycerol lipase (MAGL) remmers

Uit een ander onderzoek is ontdekt dat twee enzymen, fatty acid amide hydrolase (FAAH) en monoacylglycerol lipase (MAGL), beiden een rol spelen bij de afbraak van onze eigen endogene marihuana stoffen, ofwel de endogene cannabinoiden.

Nu zijn er twee enzymen die de zelf geproduceerde pijnstillende endocannabinoiden afbreken: fatty acid amide hydrolase (FAAH) en monoacylglycerol lipase (MAGL). Als je remmers ontwikkeld voor deze stoffen, zou dat wel eens een goede zet kunnen zijn. 

Nadat we de endogene Cannabinoid receptoren gecloned hadden, ontdekten we dat er twee receptoren zijn,  de CB1 en de CB2 receptoren, die als een slot bij een sleutel pasten voor de endogene marihuana.

Deze endocannabinoiden worden afgebroken door twee enzymen, die we ook gecloned hebben: fatty acid amide hydrolase (FAAH) en monoacylglycerol lipase (MAGL).

Dat zijn nu twee nieuwe targets voor nieuwe stoffen die mogelijk ingezet kunnen worden bij de behandeling van neuropathische pijn. In uiteenlopende diermodellen bleken deze remmers al actief te zijn. Bijvoorbeeld in angst modellen, IBS en kanker modellen. Remmers van deze enzymen zijn dus potentiële pijnstillers.[2]

Januari 2009, Prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, maart 2011, JMKH, MD, PhD
‘Samenhang Cannabis en opiaten’

Bekijk hier onze video’s.

Opiaten en Cannabis: het kan toch!

Groen licht voor Cannabis bij pijn
Sativex (Cannabis) bij diabetische neuropathie?
Dronabinol (THC tablet) werkt onvoldoende bij MS pijn


Referentielijst

[1] Scavone JL, Mackie K, Van Bockstaele EJ. | Characterization of cannabinoid-1 receptors in the locus coeruleus: relationship with mu-opioid receptors. | Brain Res. | 2010 Feb 2;1312:18-31. Epub 2009 Nov 18.

[2] Petrosino S, Di Marzo V. | FAAH and MAGL inhibitors: therapeutic opportunities from regulating endocannabinoid levels. | Curr Opin Investig Drugs. | 2010 Jan;11(1):51-62.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*