Kanker pijn en Cannabis

Kanker en pijn zijn lastig te behandelen, maar natuurlijke stoffen zoals Cannabis staan steeds meer in de belangstelling. Ons instituut heeft een behandelprotocol voor kanker en pijn op basis van de medicinale stoffen uit de Cannabis plant. Want 1 op de 3 kanker patiënten heeft last van neuropathische pijn.[1].

119420509-Katarzyna-Bialasiewicz-Dreamstime-INP-Instituut-voor-Neuropathische-Pijn cannabis kankerCannabis en uit de Wietplant afkomstige Cannabis-achtige stoffen (de Cannabinoiden) worden steeds vaker gezocht door patiënten.[2]

In iedere wietplant zitten wel 80 van dit soort medicinale stoffen, naast de bekende stof THC (daar waar je high van wordt). Zelfs in Amerika is het gebruik van wiet in vele staten voor kanker patiënten vrijgesteld.[3]

Cannabis roken?

Er zijn echter veel artsen en nog veel meer patiënten die niet weten hoe zo goed mogelijk gebruik te maken van Cannabis. Veel mensen vernietigen het merendeel van de medicinale stoffen uit Cannabis, gewoon door te roken. Bij roken verbrandt het merendeel van de pijnstillende en medicinale onderdelen van de plant.

Die stoffen worden cannabinoiden genoemd, en CBD is er een van. Veel beter is om van Cannabis bloemen (of bladeren) pastilles, een extract, een elixer of een olie te maken. Dat kan alleen niet iedereen. Daarbij helpen wij zeker.

Cannabinoiden verwante stoffen tegen pijn

Daarnaast zijn er enkele aan Cannabis verwante natuurlijke stoffen die de werking van de pijnstillende en overige medicinale eigenschappen van de Cannabis versterken. De stof die in het instituut daar het meeste voor gebruikt wordt, is Palmitoylethanolamide (PEA).

Dat is als supplement verkrijgbaar. De combinatie van Cannabis met PEA is een bijzonder goede. Omdat de beide onderdelen elkaar versterken op velerlei gebieden. We weten sinds kort dat het PEA-gehalte bij kanker in ons lichaam te laag is.[4] Dat pleit al voor substitutie via het supplement dat Palmitoylethanolamide bevat.

Maar PEA heeft ook duidelijke effecten tegen de kanker.[5][6] Zo is bijvoorbeeld bekend uit de literatuur dat Palmitoylethanolamide niet alleen een natuurlijke pijnstillende werking heeft, maar ook in kankermodellen werkzaam is.[7][8][9]

Cannabis: olie, pastilles, extracten of elixers

Patiënten die graag met Cannabis geholpen kunnen en willen worden, kunnen van een arts een recept voorgeschreven krijgen, voor een van de drie Cannabis varianten die via de apotheek verkrijgbaar zijn. De Cannabis wordt dan standaard geleverd in 5 grams verpakkingen.

Cannabis heeft als zo een pijnstillende werking, maar doet veel meer in ons lijf. Het remt ook het kanker proces zelf, via meerdere werkingsmechanismen.[10] Cannabiis en de stoffen in de Wietplant, de cannabinoiden remmen kanker groei in een veelheid van experimenten.[11][12][13][14][15]

Het is zelfs zo dat de verschillende stoffen in de Wiet, de cannabinoiden, elkaar versterken en samen met bestraling bijvoorbeeld betere effecten kunnen geven.[16]

Hoe het beste in te nemen?

Hoe krijg je nu het best de medicinale bestanddelen van de Cannabis plant in het lichaam binnen? Niet door roken! Roken verbrandt veel organische verbindingen en vooral de THC ontsnapt aan de verbranding omdat het verdampt voor een deel. Alleen zitten er in wiet nog veel meer actieve stoffen, die bij verbranding verdwijnen. En de verwachting is dat vooral deze stoffen van groot belang zijn bij pijnstilling en bij kanker.[17][18]

Die stoffen wil je dus graag ook meenemen als je Cannabis gebruikt! Dan is het van groot belang om Cannabis niet te roken maar in te nemen als olie, als pastille, extract of elixer, en zelfs als crème. De pijnstillende crème zetten we vooral in bij bestralingspijn en huidbeschadigingen.

INP Instituut voor Neuropathische Pijn

In ons instituut hebben we jarenlang ervaring met de medicinale werking van Cannabis en de cannabinoiden. Evenals met  de natuurlijke stof Palmitoylethanolamide en de vele pijnstillende crèmes. De optimale effecten zijn naar onze mening vooral te bereiken via het combineren van de stoffen uit de Cannabis met Palmitoylethanolamide (PEA). Dat kan met pastilles, of door het combineren van Cannabis olie of elixers, samen met de capsules die 400 mg Palmitoylethanolamide bevatten.

Ons instituut heeft een protocol ontwikkeld voor de behandeling van kanker en pijn met Cannabis, cannabinoiden en Palmitoylethanolamide.

Februari 2015: prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink

PEA beinvloedt de PPAR-alfa receptor

Bekijk hier video’s van onze patiënten over PEA.

Verlost van menstruatiepijn dankzij PEA
Dwarslaesie maar zenuwbescherming door PEA
PEA beinvloedt de PPAR-alfa receptor


Referentielijst

[1] Roberto A1, Deandrea S2, Greco MT3, Corli O1, Negri E4, Pizzuto M5, Ruggeri F6. | Prevalence of Neuropathic Pain in Cancer Patients: Pooled Estimates From a Systematic Review of Published Literature and Results From a Survey Conducted in Fifty Italian Palliative Care Centers. | J Pain Symptom Manage. | 2016 Mar 24. pii: S0885-3924(16)30008-2. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2015.12.336. [Epub ahead of print]

[2] Chakravarti B1, Ravi J2, Ganju RK3. | Cannabinoids as therapeutic agents in cancer: current status and future implications. | Oncotarget. | 2014 Aug 15;5(15):5852-72.

[3] Pedro E, Rodrguez FM. | Use and medicalization of marihuana in cancer patients. | Bol Asoc Med P R. | 2014;106(3):55-9.

[4] Sailler S1, Schmitz K1, Jger E2, Ferreiros N1, Wicker S3, Zschiebsch K1, Pickert G1, Geisslinger G1, Walter C1, Tegeder I1, Ltsch J1. | Regulation of circulating endocannabinoids associated with cancer and metastases in mice and humans. | Oncoscience. | 2014 Apr 30;1(4):272-82. eCollection 2014.

[5] Hamtiaux L, Masquelier J, Muccioli GG, Bouzin C, Feron O, Gallez B, Lambert DM. | The association of N-palmitoylethanolamine with the FAAH inhibitor URB597 impairs melanoma growth through a supra-additive action. | BMC Cancer. | 2012 Mar 19;12:92.

[6] Hamtiaux L, Hansoulle L, Dauguet N, Muccioli GG, Gallez B, Lambert DM. | Increasing antiproliferative properties of endocannabinoids in N1E-115 neuroblastoma cells through inhibition of their metabolism. | PLoS One. | 2011;6(10):e26823. Epub 2011 Oct 27.

[7] De Petrocellis L, Bisogno T, Ligresti A, Bifulco M, Melck D, Di Marzo V. | Effect on cancer cell proliferation of palmitoylethanolamide, a fatty acid amide interacting with both the cannabinoid and vanilloid signalling systems. | Fundam Clin Pharmacol. | 2002 Aug;16(4):297-302.

[8] Di Marzo V, Melck D, Orlando P, Bisogno T, Zagoory O, Bifulco M, Vogel Z, De Petrocellis L. | Palmitoylethanolamide inhibits the expression of fatty acid amide hydrolase and enhances the anti-proliferative effect of anandamide in human breast cancer cells. | Biochem J. | 2001 Aug 15;358(Pt 1):249-55.

[9] Melck D, De Petrocellis L, Orlando P, Bisogno T, Laezza C, Bifulco M, Di Marzo V. | Suppression of nerve growth factor Trk receptors and prolactin receptors by endocannabinoids leads to inhibition of human breast and prostate cancer cell proliferation. | Endocrinology. | 2000 Jan;141(1):118-26.

[10] Ramer R1, Hinz B1. | New insights into antimetastatic and antiangiogenic effects of cannabinoids. | Int Rev Cell Mol Biol. | 2015;314:43-116. doi: 10.1016/bs.ircmb.2014.10.005. Epub 2014 Dec 18.

[11] Notaro A1, Sabella S1, Pellerito O2, Di Fiore R1, De Blasio A1, Vento R1, Calvaruso G1, Giuliano M1. | Involvement of PAR-4 in cannabinoid-dependent sensitization of osteosarcoma cells to TRAIL-induced apoptosis. | Int J Biol Sci. | 2014 Apr 8;10(5):466-78. doi: 10.7150/ijbs.8337. eCollection 2014.

[12] Zogopoulos P1, Korkolopoulou P2, Patsouris E2, Theocharis S2. | The antitumor action of cannabinoids on glioma tumorigenesis. | Histol Histopathol. | 2014 Dec 4. [Epub ahead of print]

[13] Ramer R1, Fischer S1, Haustein M1, Manda K2, Hinz B3. | Cannabinoids inhibit angiogenic capacities of endothelial cells via release of tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-1 from lung cancer cells. | Biochem Pharmacol. | 2014 Sep 15;91(2):202-16. doi: 10.1016/j.bcp.2014.06.017. Epub 2014 Jun 26.

[14] Haustein M1, Ramer R1, Linnebacher M2, Manda K3, Hinz B4. | Cannabinoids increase lung cancer cell lysis by lymphokine-activated killer cells via upregulation of ICAM-1. | Biochem Pharmacol. | 2014 Nov 15;92(2):312-25. doi: 10.1016/j.bcp.2014.07.014. Epub 2014 Jul 25.

[15] Murase R1, Kawamura R, Singer E, Pakdel A, Sarma P, Judkins J, Elwakeel E, Dayal S, Martinez-Martinez E, Amere M, Gujjar R, Mahadevan A, Desprez PY, McAllister SD. | Targeting multiple cannabinoid anti-tumour pathways with a resorcinol derivative leads to inhibition of advanced stages of breast cancer. | Br J Pharmacol. | 2014 Oct;171(19):4464-77. doi: 10.1111/bph.12803. Epub 2014 Sep 5.

[16] Scott KA1, Dalgleish AG1, Liu WM2. | The combination of cannabidiol and ?9-tetrahydrocannabinol enhances the anticancer effects of radiation in an orthotopic murine glioma model. | Mol Cancer Ther. | 2014 Dec;13(12):2955-67. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-14-0402. Epub 2014 Nov 14.

[17] Solinas M1, Massi P, Cinquina V, Valenti M, Bolognini D, Gariboldi M, Monti E, Rubino T, Parolaro D. | Cannabidiol, a non-psychoactive cannabinoid compound, inhibits proliferation and invasion in U87-MG and T98G glioma cells through a multitarget effect. | PLoS One. | 2013 Oct 21;8(10):e76918. doi: 10.1371/journal.pone.0076918. eCollection 2013.

[18] Davis MP1. | Cannabinoids in pain management: CB1, CB2 and non-classic receptor ligands. | Expert Opin Investig Drugs. | 2014 Aug;23(8):1123-40. doi: 10.1517/13543784.2014.918603. Epub 2014 May 16.


Wat kunnen wij voor u betekenen?

Wat kunnen wij voor u betekenen?

Ik ga akkoord met de privacyverklaring*